2025. gada februārī Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. intraperitoneālā endoskopiskā vienas pieslēgvietas ķirurģiskā sistēma tika apstiprināta medicīnas ierīču reģistrācijai (NMPA) ar modeli SA-1000. Šis ir vienīgais vienas pieslēgvietas ķirurģiskais robots Ķīnā un otrais pasaulē ar kinemātisku fiksētu punktu reģistrācijas datumā, padarot to par trešo vienas pieslēgvietas laparoskopisko robotu Ķīnā pēc SURGERII un Edge®.
2025. gada aprīlī uzņēmuma Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. reģistrētā kapsulas endoskopijas sistēma tika apstiprināta medicīnas ierīču reģistrācijai (NMPA) ar modeļa numuru CC100, kļūstot par pirmo divkameru tievās zarnas endoskopu Ķīnā.
2025. gada aprīlī Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd saņēma Nacionālās akciju biržas un kotāciju sistēmas (NEEQ) apstiprinājumu iekļaušanai biržā. Tas sakrita ar uzņēmuma 11. gadadienu maijā.
2025. gada jūnijā Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. reģistrētajam elektroniskajam endoskopa attēlu procesoram AQ-400 tika apstiprināts medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikāts (NMPA), tādējādi kļūstot par pirmo vietējā ražojuma 3D īpaši augstas izšķirtspējas elastīgo endoskopa platformu.
2025. gada jūlijā Dzjansu, Anhui un citos reģionos tika veikta centralizēta endoskopu (kuņģa-zarnu trakta endoskopu un laparoskopu) iepirkšana. Darījumu cenas bija ievērojami zemākas nekā ikdienas iepirkuma cenas. Baltās gaismas un fluorescences laparoskopu cenas bija zem centralizētās iepirkuma cenas 300 000 juaņu, savukārt kuņģa-zarnu trakta endoskopu cenas bija desmitiem tūkstošu, simtiem tūkstošu un simtiem tūkstošu juaņu. Decembrī centralizētā laparoskopu iepirkšana Sjameņā uzstādīja jaunus zemākos līmeņus (skatīt oriģinālo rakstu).
2025. gada jūlijā CITIC Securities Co., Ltd. publicēja devīto progresa ziņojumu par Guangdong OptoMedic Technologies, Inc. sākotnējā publiskā piedāvājuma un biržas kotācijas vadlīniju darbu.
2025. gada augustā tika oficiāli uzsākta sestā valsts centralizētā augstas vērtības medicīnisko palīgmateriālu iepirkuma kārta. Pirmo reizi valsts iepirkumu tvērumā tika iekļauti uroloģiskās intervences palīgmateriāli. Vienreizlietojamie ureteroskopi (katetri) tika iekļauti centralizētā iepirkumu tvērumā, padarot tos par pirmajiem vienreizlietojamajiem endoskopiem, kas iegādāti, izmantojot centralizēto iepirkumu.
2025. gada augustā KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. saņēma vietējās medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikātus (NMPA) savam medicīniskajam endoskopa aukstās gaismas avotam un insufflatoram. Tas nozīmē, ka visi tā galvenie laparoskopiskie komponenti, izņemot lēcu, ir saņēmuši vietējās medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikātus.
2025. gada septembrī Valsts padomes Ģenerālbirojs izdeva "Paziņojumu par vietējo produktu standartu un saistīto politikas nostādņu ieviešanu valsts iepirkumos", kas stāsies spēkā 2026. gada 1. janvārī. Paziņojumā noteikts, ka Ķīnā ražoto komponentu izmaksām saskaņā ar vietējo produktu standartiem jāsasniedz noteikta proporcija, paredzot 3–5 gadu pārejas periodu.
2025. gada oktobrī RONEKI (Dalian) reģistrētais vienreizlietojamais kaļamais intrakraniālais elektroniskais endoskopa katetrs tika apstiprināts medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikātam (NMPA). Tā ir pasaulē pirmā pārnēsājamā kaļamā neiroendoskopija, kas novērš aklās zonas, kuras nevar sasniegt tradicionālie stingrie endoskopi.
2025. gada novembrī Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. attēlu apstrādes ierīce CV-1500-C saņēma savu Nacionālo medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikātu (NMPA), kļūstot par pirmo 4K elastīgo endoskopisko galveno bloku Ķīnā. Iepriekš, šī gada sākumā, tās GIF-EZ1500-C augšējā kuņģa-zarnu trakta endoskops, ķirurģiskā galvenā bloks OTV-S700-C un gaismas avots CLL-S700-C arī saņēma savus Nacionālos medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikātus (NMPA).
2025. gada decembrī Ķīnas Tautas atbrīvošanas armijas Vispārējā slimnīcā (301. slimnīcā) tika pabeigta Johnson & Johnson Medical elektroniskās bronhiālās endoskopijas navigācijas vadības sistēmas Monarch Platform uzstādīšana. 2024. gada septembrī Šanhajas Krūškurvja slimnīcā pirmo reizi tika uzstādīta Intuitive Surgical LON bronhiālās navigācijas darbības vadības sistēma.
2025. gada decembrī Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd. reģistrētais elektroniskais endoskopa procesors EP-8000 saņēma Nacionālo medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikātu (NMPA). EP-8000 ir 4K galvenā ierīce, un tā ir trešā Fujifilm Ķīnā ražotā galvenā ierīce.
2025. gada decembrī uzņēmums Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) paziņoja par pirmās cilvēku zinātnisko pētījumu klīnisko izmēģinājumu sērijas pabeigšanu ar ERCP ķirurģisko robotu sistēmu Naņdzjinas Universitātes Medicīnas skolas Gulou slimnīcā. Robotu neatkarīgi izstrādāja Aohua Endoscopy, un tas ir pasaulē pirmais robots, kas izmantots cilvēku eksperimentiem. Paredzams, ka tas tiks laists klajā 2027.–2028. gadā.
2025. gada decembrī vadošais ortopēdijas uzņēmums Smith & Nephew saņēma NMPA apstiprinājumu galvas, krūškurvja un laparoskopisko endoskopu un artroskopisko lēcu importa licencēm.
Līdz 2025. gada decembrim Ķīnā ir veiksmīgi reģistrētas aptuveni 804 vietēji ražotas endoskopu galvenās vienības, no kurām aptuveni 174 tika reģistrētas 2025. gadā.
Līdz 2025. gada decembrim Ķīnā ir veiksmīgi reģistrēti aptuveni 285 vienreizlietojami elektroniskie endoskopi, kas ir par aptuveni 23 vairāk nekā jūnijā, kad tika reģistrēti 262 endoskopi. 2025. gadā veiksmīgi tika reģistrēti aptuveni 66 endoskopi, tostarp pirmo reizi parādījās vienreizlietojamie elektroniskie mugurkaula endoskopi un vienreizlietojamie elektroniskie krūšu kurvja endoskopi. Vienreizlietojamo urīnvadu un bronhu endoskopu reģistrācija ir palēninājusies, savukārt urīnpūšļa un dzemdes endoskopu reģistrācija ir paātrinājusies, un vienreizlietojamo kuņģa-zarnu trakta endoskopu reģistrācija ir saskārusies ar dažām problēmām.
Lūdzu, norādiet uz jebkādām neprecizitātēm vai nepilnībām aprakstā.
Mēs, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., esam ražotājs Ķīnā, kas specializējas endoskopisko palīgmateriālu ražošanā, tostarp GI līnijā, piemērambiopsijas knaibles, hemoclip,polipa slazds,skleroterapijas adata,aerosola katetru, citoloģijas otas, vadotne,akmeņu savākšanas grozs,deguna žults drenāžas katetrs utt.., kas tiek plaši izmantoti EMR,ESD (elektrostatiska nobīde), ERCPUn Uroloģijas līnija, piemēram,urētera piekļuves apvalksun urīnvada piekļuves apvalks ar sūkšanas sistēmu,dIzņemams urīnceļu akmeņu izņemšanas grozsunuroloģijas vadotneutt.
Mūsu produkti ir sertificēti ar CE, un mūsu rūpnīcas ir sertificētas ar ISO. Mūsu preces ir eksportētas uz Eiropu, Ziemeļameriku, Tuvajiem Austrumiem un daļu Āzijas, un tās ir plaši saņēmušas klientu atzinību un uzslavas!
Publicēšanas laiks: 2025. gada 19. decembris